Агенезия мозолистого тела плода — внутриутробный порок развития головного мозга, при котором выявляется полное или практически полное отсутствие мозолистого тела.
Мозолистое тело (corpus callosum)
— Сплетение нервных волокон в головном мозге,
соединяющее правое и левое полушария.
Волокна в мозолистом теле в
основном проходят в поперечном направлении,
связывая симметричные места противоположных
полушарий.
Функции мозолистого тела.
• Связывает и проводит нервные
импульсы через симметричные
места противоположных
полушарий, что обеспечивает
координированную работу
полушарий мозга.
Данное образование играет важную роль в координации информации,
в обмене сенсорными стимулами между полушариями
За последние годы отмечается рост врожденных пороков развития среди новорожденных. Аномалии развития головного и спинного мозга составляют 10–30% от всех пороков развития.
Врожденные пороки развития ЦНС являются следствием нарушения одного или нескольких основных процессов развития мозга.
Пренатальная диагностика агенезии мозолистого тела достаточно сложна. Основные сроки выявления данной патологии – II, III триместр беременности. Возраст матерей детей, имеющих агенезию мозолистого тела, по данным
исследования, в 66,7% случаев был от 19 до 25 лет. ( СТР.261 № 4 (17) апрель 2011 МЕДИЦИНСКИЙ АЛЬМАНАХ, О.В. Шерстнева, медицинский центр «Аист», г. Н. Новгород)
Причины патологии мозолистого
тела может быть:
инфекционная,
результат токсического воздействия ( различные токсические соединения, включая алкоголь и психотропные средства),
есть генетические факторы- изменения передаются по аутосомно-рецессивному или по Х- сцепленному доминантному типу;
случайный причинный фактор ( причина не установлена).
Часто выявляется среди множества других аномалий.
Входит в состав многих синдромов.
Симптомы агенезии мозолистого тела
у ребенка.
• Кровоизлияние в области полушарий мозга;
• Порэнцефалия;
• Атрофия зрительных и слуховых нервов; (слепота и глухота)
• Липомы различного характера;
• Шизэнцефалия;
• Кисты и новообразования в области соединения полушарий;
• Расщепление позвоночника;
• Дефекты органов зрения;
• Микроэнцефалия;
• Припадки;
• Синдром расщепления;
• Торможение психомоторного развития;
• Лицевой дизморфизм;
• Отклонения в развитии ЖКТ, наличие опухолей в нем;
• Лакунарные трансформации на глазном дне;
• Ранее половое созревание и так далее.
• Синдром Айкарди – эпилептич. приступы, задержка психомоторного развития, лицевой дизморфиз
( из открытых источников: Апрель 2014.Николаев Николай- лекция для врачей УЗД)
Диагностика на современном этапе возможна в период беременности. УЗИ достаточно надежно может подтвердить или опровергнуть диагноз.
Лечение направлено на улучшение психомоторного развития, симптоматическая, посиндромная терапия. Специфического лечения нет.
