Атрезия цервикального канала — врожденное или приобретенное состояние, при котором цервикальный канал (канал, соединяющий влагалище с полостью матки) частично или полностью закрыт. Вот общая информация по вашему запросу:
Эпидемиология:
- Атрезия цервикального канала является редким заболеванием и встречается с низкой частотой. Ее точная распространенность неизвестна, так как случаи могут быть недооценены из-за некоторых асимптоматических случаев или тех, которые обнаруживаются при других обследованиях.
- Хотя точные причины атрезии цервикального канала неизвестны, некоторые факторы риска могут включать врожденные аномалии развития и рубцевые изменения после процедур или операций, таких как аборты.
Этиология:
- Врожденная атрезия цервикального канала может быть вызвана генетическими аномалиями или неполадками в процессе развития плода.
- Приобретенная атрезия может быть вызвана инфекциями, воспалением, травмой или хирургическими процедурами, такими как аборт.
Патогенез:
- При атрезии цервикального канала происходит частичное или полное блокирование прохода между влагалищем и полостью матки.
- Это может привести к задержке месячных кровотечений, расширению матки и дисфункции яичников из-за нарушения оттока менструальной крови.
Клиника:
- Симптомы атрезии цервикального канала могут включать задержку менструации, циклические боли внизу живота, но при этом отсутствие выделений из влагалища.
- При обследовании у гинеколога может быть выявлено отсутствие или частичное отсутствие прохода в цервикальном канале.
Лечение:
- Лечение зависит от степени атрезии и симптомов пациента.
- Основная цель лечения — восстановление проходимости цервикального канала. Это может включать хирургическое разрушение атрезии с последующим размещением специальных катетеров или стентов для поддержания проходимости.
Профилактика:
Обследование и своевременное обращение к врачу при наличии любых необычных симптомов, таких как задержка месячных или циклические боли внизу живота, также важны для раннего выявления и лечения атрезии цервикального канала.